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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

3

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2260C

    HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-<em>beclin 1</em> scrambled TFA
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1
    1 篇文献验证

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-<em>beclin 1</em>
  • HY-149681

    Bcl-2 Family Beclin1 Cancer
    Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 有效抑制 Beclin 1/Bcl-2 结合。Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    <em>Beclin1</em>-Bcl-2 interaction inhibitor 1
  • HY-156237

    Autophagy Others
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制,特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I,而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬,但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。
    <em>Beclin1</em>-ATG14L interaction inhibitor 1
  • HY-P2260B

    HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-<em>beclin 1</em> scrambled
  • HY-P2260A

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-<em>beclin 1</em> TFA
  • HY-N4180

    Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside 是从七叶一枝花中分离得到的活性物质,可以调节自噬 (autophagy),增加自噬相关蛋白 LC3 和 Beclin-1 的表达。具有抗结肠癌活性。
    Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside
  • HY-P10110

    Autophagy Neurological Disease
    retro-inverso TAT-Beclin 1 D-amino acid与 L-氨基酸肽相比,在体内具有更高的活性和抗蛋白水解降解性。TAT-Beclin 1 可诱导成年小鼠外周组织以及新生小鼠中枢神经系统的自噬。
    retro-inverso TAT-<em>Beclin 1</em> (D-amino acid)
  • HY-156182

    JNK Cytochrome P450 Cancer
    JNK-IN-14 是一种有效的 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞,相对于 SP600125 (HY-12041,在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生,表现出更强的抑制能力。
    JNK-IN-14
  • HY-145752
    HaloPROTAC-E
    1 篇文献验证

    SGK Autophagy Cancer
    HaloPROTAC-E 是一种新型的Halo PROTAC 高效降解剂,可诱导两种内体定位蛋白SGK3VPS34的可逆降解,其DC50为3-10 nM,仅显著选择性诱导Halo标记的内源性VPS34复合物(VPS34、VPS15、Beclin1和ATG14)的降解。
    HaloPROTAC-E
  • HY-146307

    TrxR Cancer
    TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性,尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达,降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达,触发自噬体和自溶酶体的形成。
    TrxR-IN-3
  • HY-125191

    Bcl-2 Family Beclin1 Cancer
    BRD1991 可以选择性地破坏 Beclin 1/Bcl-2 结合,可在不触发细胞凋亡或其他形式的细胞死亡的情况下诱导自噬。
    BRD1991
  • HY-N8441

    17β-Neriifolin

    Atg8/LC3 Na+/K+ ATPase Apoptosis Beclin1 Inflammation/Immunology Cancer
    黄夹次甙乙 Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷,是一种Na+, K+-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1,抑制 LC3 相关吞噬体的形成,改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。
    Neriifolin
  • HY-134050

    Apt-1

    RIP kinase Autophagy Apoptosis Beclin1 Necroptosis Inflammation/Immunology
    Apostatin-1 (Apt-1) 是一种有效的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD-N 结合 (KD=2.17 μM),破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。Apostatin-1 调节 RIPK1beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy),阻断凋亡 (apoptosis),并恢复细胞内稳态。
    Apostatin-1
  • HY-N0901A
    Corynoxine B
    2 篇文献验证

    Autophagy Beclin1 Cancer
    柯诺辛碱 B 柯诺辛B(Corynoxine B)是吲哚生物碱天然化合物,一个beclin-1-dependent自噬诱导剂。
    Corynoxine B

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